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小鼠肺血管內皮細胞的操作流程介紹

更新時間:2020-09-23點擊次數:1957
  小鼠肺血管內皮細胞分離自肺組織,肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。
  微血管內皮細胞密切參與包括再生、發育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。
  操作流程
  1、小鼠肺血管內皮細胞請按照以下方法進行操作:取出25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置3-4小時以穩定細胞狀態,然后換用新鮮*培養液繼續培養或進行傳代。
  2、細胞傳代:
  1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;
  2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
  3)棄上清,沉淀細胞用12ml*培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;
  4)待細胞*貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。
  3、細胞凍存:用適量的凍存液重懸細胞,并放置于凍存管中。
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